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我國將于5年內建立較完善的全國藥品不良反應監(jiān)測體系

更新時間:2018-03-19 12:55:01 來源：vvv-eee-multi-tld-no-pending.com 編輯：本站編輯　已被瀏覽 次 查看評論
張家界旅游網(wǎng) 公眾微信號 新華社北京11月17日電（記者胡浩）在17日于北京召開的第三次全國藥品不良反應監(jiān)管工作會議上，國家食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳湞表示，我國將力爭在5年內建立比較完善的全國藥品不良反應監(jiān)測體系。
　　藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下，出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。藥品不良反應監(jiān)管體系的建設旨在加強對藥品不良反應的報告和監(jiān)管，提高監(jiān)測、評價和安全預警能力，保障公眾用藥安全。
　　吳湞介紹，目前我國初步建成了以國家、省、地市為基礎的藥品不良反應監(jiān)測和管理組織體系。根據(jù)國家食藥監(jiān)局《關于加強藥品不良反應監(jiān)測體系建設的指導意見》，我國將力爭通過五年時間，逐步健全全國各級藥品不良反應監(jiān)測機構，完善規(guī)章制度和監(jiān)測機制，形成比較完善的全國藥品不良反應監(jiān)測體系，基本滿足保障人民群眾用藥安全有效的需求。
　　根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測情況，2005年以來，國家食品藥品監(jiān)督管理局先后停用了魚腥草注射液、替加色羅、培高利特、抑肽酶、芬氟拉明、西布曲明、右丙氧芬和阿米三嗪蘿巴新等8個存在安全隱患的品種；限制了羅格列酮和尼美舒利的使用范圍，修改了加替沙星、頭孢曲松、頭孢拉定、克林霉素等幾十個品種的說明書，保障了用藥安全；同時，還向社會發(fā)布《藥品不良反應信息通報》和《藥物警戒快訊》等，發(fā)揮了藥品安全預警作用。
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