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我國(guó)將對(duì)血友病病例進(jìn)行登記逐步解決凝血因子類藥物短缺

更新時(shí)間:2018-03-19 12:40:51 來源：www.vvv-eee-multi-tld-no-pending.com 編輯：本站編輯　已被瀏覽 次 查看評(píng)論
張家界旅游網(wǎng) 公眾微信號(hào) 新華社北京1月6日電（記者周婷玉）衛(wèi)生部6日決定，在全國(guó)實(shí)行血友病病例逐一登記制度，以摸清我國(guó)血友病患者基本信息和凝血因子類藥物應(yīng)用情況，規(guī)范血友病的診療。
衛(wèi)生部醫(yī)政司血液處處長(zhǎng)衣梅介紹說，專家根據(jù)抽樣調(diào)查估計(jì)，全國(guó)約有血友病患者10萬例。為摸清具體數(shù)字，衛(wèi)生部決定在全國(guó)建立血友病病例信息管理制度，對(duì)血友病病例進(jìn)行逐一登記。這不僅有利于規(guī)范治療和服務(wù)患者，而且還可以為國(guó)家組織相關(guān)藥品生產(chǎn)、制定政策提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
據(jù)了解，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院將作為國(guó)家血友病病例信息管理中心，收集匯總?cè)珖?guó)血友病患者信息和凝血因子類藥物應(yīng)用情況，同時(shí)各省也將設(shè)立省級(jí)血友病病例信息管理中心。
　　采集血友病患者信息時(shí)，以患者本人身份證號(hào)碼作為必要識(shí)別手段，以確保信息的準(zhǔn)確性、有效性，避免重復(fù)登記。采集內(nèi)容包括患者基本信息及治療用藥情況。因此，衛(wèi)生部特別提醒血友病患者就醫(yī)時(shí)攜帶身份證。
　　中國(guó)工程院院士、中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液病學(xué)分會(huì)主任委員阮長(zhǎng)耿也表示，建立全國(guó)血友病病例信息管理制度，將初步掌握全國(guó)血友病患者整體基本情況和凝血因子類藥物的應(yīng)用需求情況，為進(jìn)一步完善“血友病患者管理體系”，建立血友病規(guī)范化培訓(xùn)制度，提高血友病診斷治療水平，探索建立科學(xué)合理的凝血因子類藥物生產(chǎn)銷售機(jī)制，緩解凝血因子類藥物市場(chǎng)供應(yīng)緊張的局面奠定基礎(chǔ)。
　　血友病是一種遺傳的出血性疾病?；颊咭蝮w內(nèi)缺乏正常的凝血因子，稍微創(chuàng)傷就會(huì)出現(xiàn)出血時(shí)間延長(zhǎng)，靠自身機(jī)能難以止血。近年來，凝血因子類藥物的短缺已成為我國(guó)血友病治療的難點(diǎn)。 張家界旅游網(wǎng)

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